Badania Prenatalne NIPT

Test nr 1 w Polsce - zaufało nam już ponad 500 tysięcy pacjentów!

Bez ryzyka:
Jedyny test NIPT z bezpłatnym ubezpieczeniem (konsultacja+ dodatkowe testy)
Dyskretne:
Cenimy Twoją prywatność – wyniki testów są szyfrowane i nie są udostępniane żadnemu systemowi opieki zdrowotnej
Ujawnienie płci:
Jeśli chcesz, test może ujawnić płeć dziecka za darmo
Wyniki online:
Możesz łatwo uzyskać dostęp do swoich wyników badań online (na telefonie komórkowym lub komputerze stacjonarnym)

Centrum Badań DNA jest jedna z najstarszych spółek biotechnologicznych, działająca od 2006 roku prowadzących medyczne laboratorium oferujące badania genetyczne. Jest laureatem wielu krajowych i międzynarodowych nagród za innowacyjność i sukcesy w branży medycznej. Jest współrealizatorem największego projektu genetycznego w Polsce tj. Genomiczna Mapa Polski. Tylko w ostatnich 3 latach wykonaliśmy ponad 500 tysięcy badań. Nasz profesjonalizm, ogromne doświadczenie i specjalizacja są gwarancją bezpieczeństwa Twoich danych i wiarygodności badań . Więcej o nas przeczytasz na stronie cbdna.pl.

W czasie ciąży płodowe DNA krąży we krwi matki. Ten materiał jest zwykle swoisty dla genomu płodu i może służyć do oceny ryzyka zaburzeń chromosomowych. Do wykonania testu prenatalnego NIPT potrzebne jest jedynie 10 ml krwi obwodowej ciężarnej (pobranej z żyły jak przy zwykłym badaniu np.morfologii). Z tej próbki analizowane jest DNA płodowe.


Test prenatalny NIPT jest badaniem przesiewowym dla kobiet w ciąży. Test ten określa ryzyko trisomii i innych, wybranych zaburzeń chromosomowych u płodu. Badanie to jest bezpieczne dla matki i dziecka oraz wykrywa ponad 99% przypadków najczęstszych trisomii chromosomów. Badanie nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej (np. amniopunkcji), ale w większości przypadków pozwala jej uniknąć. NIPT by DNA Medical Group można wykonać po ukończeniu 10 tygodnia ciąży.


Czułość, swoistość i dokładność testu NIPT są bardzo wysokie i wynosi 99,17%, 98,24%, 100% odpowiednio dla trisomii 21, 18, 13. Jest jednak badaniem przesiewowym. Znaczy to, że nie wszystkie przypadki chorób płodu będą wykryte w badaniu, a jeżeli test NIPT wykaże wysokie ryzyko choroby w celu postawienia ostatecznej diagnozy wymagane będzie przeprowadzenie badania inwazyjnego (preferencyjnie amniopunkcji).

Przeciwwskazania do badania

Ograniczenia testu
Zakres testu NIPT by DNA Medical GroupMinimum/ TwinsMediumMaximum
Trisomy 21, 18, 13
check
check
check
Aneuploidie chromosomów płci (XXX, XXY, XO, XYY)
check
check
Trisomy 1-22
check
86 delecji/duplikacji **
check
Dodatkowo wykryte zmiany/nieprawidłowości
check
Wykrywanie płci
check
check
check

Zarezerwuj konsultację online!

Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie (tego samego dnia w przypadku rezerwacji do godz. 15:00) w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

3. Wprowadź swoje dane osobowe
Twoje dane zostaną wykorzystane wyłącznie w celu skontaktowania się z Tobą w sprawie rezerwacji. Klikając „Zarezerwuj termin” zgadzasz się z naszą Polityką Prywatności i przetwarzaniem Twoich danych przez Centrum Testów Genetycznych Sp. z o.o.

Korzyści płynące z wykonania testu prenatalnego NIPT

Wykonanie testu NIPT MAXIMUM przynosi wiele korzyści, zarówno dla matki, jak i dla całego zespołu medycznego opiekującego się nią podczas ciąży. Oto najważniejsze z nich:

  • » bezpieczeństwo – jest to nieinwazyjne badanie, co oznacza, że nie naraża ani matki, ani płodu na ryzyko związane z procedurami inwazyjnymi, takimi jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki
  • » wczesna diagnoza – badanie prenatalne NIPT może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych wad genetycznych
  • » wysoka dokładność – test charakteryzuje się wysoką czułością i precyzją w wykrywaniu chorób. Przykładowy wynik testu może wskazywać na ryzyko trisomii chromosomów 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa) i 13. (zespół Pataua), a także innych ponad 80ciu wad chromosomalnych
  • » mniej stresu – dzięki temu testowi wiele kobiet może uniknąć bardziej inwazyjnych badań, które wiążą się z pewnym ryzykiem dla płodu i mogą być stresujące
  • » przemyślane decyzje – dzięki wcześniejszym i dokładnym informacjom rodzice mają więcej czasu na podjęcie decyzji w odniesieniu do opieki prenatalnej, planowania porodu i ewentualnych dalszych badań
  • » bezpieczeństwa danych genetycznych i osobowych – nie wysyłamy materiału za granicę i nie przekazujemy żadnych danych zagranicznym firmom, które mogą handlować Twoimi danymi. Wszystkie badania wykonywane są w Polsce

SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI

Centrum Badań DNA Sp. z o.o.
Ściegiennego 20,
60-128 Poznań

NIP: 9721137596; REGON: 300341878; KRS: 0000260681 Sąd Rejonowy w Poznaniu, VII Wydział Gospodarczy KRS