Badania Prenatalne NIPT
Test nr 1 w Polsce - zaufało nam już ponad 500 tysięcy pacjentów!
- Nieinwazyjny: w 100% bezpieczny dla dziecka i Ciebie
- Najszerszy zakres badania: zespół Downa, DiGeorge + 86 inne schorzenia
- Ponad 200 placówek w kraju, możliwość wizyty domowej
- Zalecane dla każdej kobiety w ciąży (od 10 tygodnia)
- Badanie wykonane w Polsce, nie wysyłane za granice
- Najlepsze, Polskie ubezpieczenie na rynku o wartości 2 mln zł.
Bez ryzyka:
Dyskretne:
Ujawnienie płci:
Wyniki online:
Centrum Badań DNA jest jedna z najstarszych spółek biotechnologicznych, działająca od 2006 roku prowadzących medyczne laboratorium oferujące badania genetyczne. Jest laureatem wielu krajowych i międzynarodowych nagród za innowacyjność i sukcesy w branży medycznej. Jest współrealizatorem największego projektu genetycznego w Polsce tj. Genomiczna Mapa Polski. Tylko w ostatnich 3 latach wykonaliśmy ponad 500 tysięcy badań. Nasz profesjonalizm, ogromne doświadczenie i specjalizacja są gwarancją bezpieczeństwa Twoich danych i wiarygodności badań . Więcej o nas przeczytasz na stronie cbdna.pl.
W czasie ciąży płodowe DNA krąży we krwi matki. Ten materiał jest zwykle swoisty dla genomu płodu i może służyć do oceny ryzyka zaburzeń chromosomowych. Do wykonania testu prenatalnego NIPT potrzebne jest jedynie 10 ml krwi obwodowej ciężarnej (pobranej z żyły jak przy zwykłym badaniu np.morfologii). Z tej próbki analizowane jest DNA płodowe.
Test prenatalny NIPT jest badaniem przesiewowym dla kobiet w ciąży. Test ten określa ryzyko trisomii i innych, wybranych zaburzeń chromosomowych u płodu. Badanie to jest bezpieczne dla matki i dziecka oraz wykrywa ponad 99% przypadków najczęstszych trisomii chromosomów. Badanie nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej (np. amniopunkcji), ale w większości przypadków pozwala jej uniknąć. NIPT by DNA Medical Group można wykonać po ukończeniu 10 tygodnia ciąży.
Czułość, swoistość i dokładność testu NIPT są bardzo wysokie i wynosi 99,17%, 98,24%, 100% odpowiednio dla trisomii 21, 18, 13. Jest jednak badaniem przesiewowym. Znaczy to, że nie wszystkie przypadki chorób płodu będą wykryte w badaniu, a jeżeli test NIPT wykaże wysokie ryzyko choroby w celu postawienia ostatecznej diagnozy wymagane będzie przeprowadzenie badania inwazyjnego (preferencyjnie amniopunkcji).
Przeciwwskazania do badania
- ciąża poniżej 10 tygodni;
- aktywna choroba nowotworowa;
- przeszczep szpiku lub narządu;
- transfuzja krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- terapia komórkami macierzystymi pochodzącymi od innej osoby;
- toczeń rumieniowaty układowy;
- syndrom znikającego bliźniaka;
- leczenie heparyną (24h przed pobraniem krwi);
- immunoterapia z wykorzystaniem komórek dawcy (w ostatnich 4 tygodniach);
- terapia albuminami surowicy ludzkiej od dawcy (w ostatnich 4 tygodniach);
- ciąża powyżej dwóch płodów.
Ograniczenia testu
- frakcja płodowa poniżej 3,5% może powodować nieskuteczną analizę i brak ostatecznego wyniku testu;
- w przypadku pacjentki z BMI powyżej 40 istnieje zwiększone ryzyko nieskutecznej analizy, ze względu na mniejszą frakcję płodową we krwi matki;
- wyniki testu NIPT by DNA Medical Group nie wykluczają obecności wszystkich anomalii chromosomów i wad wrodzonych.
- test ten nie może wykluczyć mozaikowych chorób chromosomalnych płodu.
| Zakres testu NIPT by DNA Medical Group | Minimum/ Twins | Medium | Maximum |
|---|---|---|---|
| Trisomy 21, 18, 13 |  | | |
| Aneuploidie chromosomów płci (XXX, XXY, XO, XYY) | | | |
| Trisomy 1-22 | | ||
| 86 delecji/duplikacji ** | | ||
| Dodatkowo wykryte zmiany/nieprawidłowości | | ||
| Wykrywanie płci | | | |
Zarezerwuj konsultację online!
Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie (tego samego dnia w przypadku rezerwacji do godz. 15:00) w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Korzyści płynące z wykonania testu prenatalnego NIPT
Wykonanie testu NIPT MAXIMUM przynosi wiele korzyści, zarówno dla matki, jak i dla całego zespołu medycznego opiekującego się nią podczas ciąży. Oto najważniejsze z nich:
- » bezpieczeństwo – jest to nieinwazyjne badanie, co oznacza, że nie naraża ani matki, ani płodu na ryzyko związane z procedurami inwazyjnymi, takimi jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki
- » wczesna diagnoza – badanie prenatalne NIPT może być przeprowadzony już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych wad genetycznych
- » wysoka dokładność – test charakteryzuje się wysoką czułością i precyzją w wykrywaniu chorób. Przykładowy wynik testu może wskazywać na ryzyko trisomii chromosomów 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa) i 13. (zespół Pataua), a także innych ponad 80ciu wad chromosomalnych
- » mniej stresu – dzięki temu testowi wiele kobiet może uniknąć bardziej inwazyjnych badań, które wiążą się z pewnym ryzykiem dla płodu i mogą być stresujące
- » przemyślane decyzje – dzięki wcześniejszym i dokładnym informacjom rodzice mają więcej czasu na podjęcie decyzji w odniesieniu do opieki prenatalnej, planowania porodu i ewentualnych dalszych badań
- » bezpieczeństwa danych genetycznych i osobowych – nie wysyłamy materiału za granicę i nie przekazujemy żadnych danych zagranicznym firmom, które mogą handlować Twoimi danymi. Wszystkie badania wykonywane są w Polsce
SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI
NIP: 9721137596; REGON: 300341878; KRS: 0000260681 Sąd Rejonowy w Poznaniu, VII Wydział Gospodarczy KRS