Archiwum autora:Ania

Badanie przepływu w obrębie przewodu żylnego

Badanie przepływu w obrębie przewodu żylnego powinno przeprowadzać się pod koniec pierwszego trymestru ciąży. U około 90 % płodów z zespołem Downa i innymi nieprawidłowościami chromosomowymi występuje nieprawidłowy przepływ żylny. Czytaj dalej

Fetoskopia

Fetoskopia to zabieg inwazyjny, który wykonuje się zwykle między 18. a 20. tygodniem ciąży. Badanie rozpoczyna się od posmarowania skóry brzucha środkiem odkażającym i podania znieczulenia miejscowego. Następnie wykonuje się nacięcie i przy wykorzystaniu aparatu USG, wprowadza się do macicy fiberoendoskop, czyli specjalny przyrząd optyczny, który umożliwia oglądanie płodu, łożyska, czy płynu owodniowego. Czytaj dalej

Diagnostyka preimplantacyjna (PGD)

Diagnostyka preimplantacyjna (PGD) to bardzo wczesny rodzaj badań prenatalnych. Metoda umożliwia genetyczną analizę komórek jajowych przed bądź zaraz po zapłodnieniu lub u zarodków przed zastosowaniem zapłodnienia In vitro. Zabieg wykonuje się za pomocą dwóch metod. Czytaj dalej

Kordocenteza

Kordocenteza wykonywana jest zazwyczaj ok. 18 tygodnia ciąży. Badanie wykonuje się pod kontrolą USG i w znieczuleniu miejscowym. Zabieg polega na nakłuciu igłą powłok brzusznych oraz pobraniu krwi z żyły pępowinowej. Czytaj dalej

Zespół łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu X, zwany również zespołem FRAX lub zespołem Martina-Belli to choroba genetyczna charakteryzująca się obniżeniem poziomu rozwoju intelektualnego. Choroba stanowi u chłopców najczęstszą dziedziczną przyczynę upośledzenia umysłowego, chociaż zespół FRAX częściej dotyka dziewczynki. Czytaj dalej

Biopsja trofoblastu (kosmówki)

Biopsję trofoblastu (kosmówki) wykonuje się między 11. a 14. tygodniem ciąży. Jest to jedna z nowszych metod pobierania materiału do badań genetycznych płodu. Zabieg wykonuje się pod kontrolą USG i polega na pobraniu igłą próbki kosmków, czyli mikroskopijnych wyrostków, które tworzą główną masę trofoblastu. Czytaj dalej

Amniopunkcja

Amniopunkcja to inwazyjne badanie, które wykonuje się między 13. a 19. tygodniem ciąży. Zabieg jest przeprowadzany pod kontrolą USG, aby dokładnie ustalić położenie dziecka. Badanie polega na wprowadzeniu cienkiej igły przez powłoki brzuszne, dzięki której pobiera się próbkę płynu owodniowego z jamy macicy. Pobrany materiał zawiera komórki płodu pochodzące z owodni, układu moczowo-płciowego i pokarmowego oraz  ze skóry. Czytaj dalej

Test potrójny

Test potrójny polega na badaniu surowicy krwi matki. Test najlepiej jest wykonać pomiędzy 15. i 17. tygodniem ciąży. Z pobranego materiału dokonuje się pomiaru stężenia trzech substancji: a-fetoproteiny (AFP), gonadotropiny kosmówkowej (beta-hCG) oraz niezwiązanego estriolu (uE3). Czytaj dalej

Test podwójny

Test podwójny polega na dwukrotnym pobraniu krwi od ciężarnej – najpierw w 11. tygodniu ciąży, a później między 13. a 19. tygodniem. Z pobranej próbki krwi dokonuje się pomiaru stężenia wolnej podjednostki glikoproteiny bete-hCG oraz alfa-fetoproteiny (AFP). Czytaj dalej

USG 3D i 4D

Podczas standardowego badania USG otrzymujemy dwuwymiarowy obraz, na którym da się zaobserwować zarys ciała płodu oraz jego narządy wewnętrzne. Czytaj dalej

Copyright © 2017. Powered by WordPress & Romangie Theme.